Dados do Trabalho

Título

LATTICE CORNEANO UNILATERAL: RELATO DE CASO

Objetivo

Apresentar um caso raro de Distrofia Lattice Corneana e discutir quanto às suas apresentações na clínica

Relato do Caso

JSR, sexo masculino, 58 anos, sem comorbidades, sem história prévia de cirurgias e sem histórico familiar de doenças oculares, vem a consulta oftalmológica para avaliação de transplante de córnea devido a BAV desde a adolescência, não sabe informar quanto a AV durante a infância. Ao exame AVCC OD 20/20 AVCC OE 20/60-. Biomicroscopia OD calmo, CAF, SRCA, córnea clara, catarata N1; OE calmo, CAF, SRCA, córnea com estrias finas e grosseiras difusas de aspecto lattice, catarata N1. Fundo de olho em OD sem alterações, avaliação inviável em OE devido a miose. A partir disso, foram prescritos novos óculos, solicitada reavaliação em 10 meses e inscrição na fila de transplante.

Conclusão

A Distrofia Lattice Corneana (DLC) caracteriza-se pelo acúmulo de depósitos amilóides no estroma anterior, sendo dividida em três subtipos, diferenciados pela apresentação e mutação genética. O caso em questão se assemelha ao subtipo I, Biber-Haab-Dimmer, tipicamente com estrias mais centrais, comumente poupando a periferia. No entanto, não há a bilateralidade da clínica comum da DLC, uma vez que não há visualização de estrias ou queixas em OD. Em busca à literatura, a unilateralidade é superficialmente abordada em reduzidos relatos de caso, o que reflete a necessidade de maior documentação de tais casos a fim de levantar a discussão de diagnóstico precoce e tratamento, levando a um melhor prognóstico.

Área

Córnea e Doenças Externas Oculares